Позиция на Българската педиатрична асоциация в подкрепа на осигуряването на достъпна и съвременна инсулинотерапия за деца и лица с диабет тип 1 в България

ДО

Г-ЖА РАЯ НАЗАРЯН

ПРЕДСЕДАТЕЛ НА 51-О НАРОДНО СЪБРАНИЕ

Г-Н РОСЕН ЖЕЛЯЗКОВ

МИНИСТЪР ПРЕДСЕДАТЕЛ НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ

ДОЦ. Д-Р СИЛВИ КИРИЛОВ

МИНИСТЪР НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО

Г-ЖА ВЕЛИСЛАВА ДЕЛЧЕВА

ОМБУДСМАН НА РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ

ДОЦ. Д-Р ПЕТКО СТЕФАНОВСКИ

УПРАВИТЕЛ НА НЗОК

ПРОФ. Д-Р КОСТАДИН АНГЕЛОВ

ПРЕДСЕДАТЕЛ НА КОМИСИЯТА ПО ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО

Д-Р НИКОЛАЙ БРЪНЗАЛОВ

ПРЕДСЕДАТЕЛ НА УС НА БЛС

ОТНОСНО: Позиция на Българската педиатрична асоциация в подкрепа на осигуряването на достъпна и съвременна инсулинотерапия за деца и лица с диабет тип 1 в България

УВАЖАЕМИ ГОСПОЖИ И ГОСПОДА,

Към Българската педиатрична асоциация (БПА) се обърнаха за подкрепа авторите на петицията „100% реимбурсация на инсулиновите помпи за хората с диабет в България“, инициирана от лицата с диабет тип 1 и родителите на деца с диабет тип 1 в България. Като професионална организация, ангажирана с опазването на здравето и благополучието на децата в България, БПА напълно подкрепя тази инициатива, защото тя е в пълно съответствие с мисията ни да защитаваме здравето, равните възможности и качеството на живот на всички деца в страната, включително и на тези, живеещи с хронични заболявания.

Диабет тип 1 е животопроменящо заболяване, което изисква постоянна грижа, стриктен контрол и ежедневно приложение на инсулин. Той засяга все по-голям брой деца у нас — по данни на НЗОК за периода 2021–2024 г. децата с диабет тип 1 са се увеличили с 9%. подчертава необходимостта от дългосрочни, устойчиви и социално отговорни решения в политиките на държавата.

Съвременните медицински изделия като инсулинови помпи и системи за продължително измерване на глюкозата доказано подобряват качеството на живот, контрола на заболяването и намаляват риска от усложнения. Те не са лукс – те са жизненонеобходими средства за съвременно, безопасно и ефективно лечение.

В момента, въпреки частичното заплащане от НЗОК, реалната финансова тежест за семействата остава значителна – между 20 и 388 лв. месечно, в зависимост от типа помпа. Това създава социално неравенство и поставя в по-неблагоприятно положение децата и възрастните, които не могат да си позволят най-подходящата за тях терапия.

Като медицинска и обществена организация, ние споделяме и подкрепяме исканията, заложени в петицията:

1. От 2026 г. да се въведе критерий за подгрупи инсулинови помпи (с инфузионен сет, пач помпа, затворена система) и да се определят стойности на реимбурсация, осигуряващи покритие на поне 70–80% от продажната цена.
2. От 2027/2028 г. да се въведе 100% реимбурсация на медицинските изделия за инсулинотерапия за лицата с диабет тип 1, по примера на редица европейски държави – Чехия, Словакия, Унгария, Финландия, Германия, Франция и други.
3. Да се гарантира справедлив и прозрачен достъп до съвременни технологии за диабетна терапия.
4. Да се изгради постоянен диалог между институциите, пациентските организации и медицинската общност, насочен към устойчиви решения и ефективни политики в подкрепа на пациентите.

Децата и хората с диабет тип 1 заслужават равен шанс за живот, здраве и бъдеще.
Инсулиновата помпа не трябва да бъде привилегия – тя трябва да бъде право!

Българската педиатрична асоциация призовава всички държавни институции, здравни специалисти и граждани да се обединят около тази кауза в името на здравето, равнопоставеността и човечността.

Ако искате да подкрепите петицията – ТУК

04.11.2025 г.

Проф. д-р Иван Литвиненко, дм

Председател на УС на БПА

Доц. д-р Йорданка Узунова, дм

Секретар на УС на БПА