16Новите изследвания в скрининга за редки болести на новородените влизат в сила от 1 юли, става ясно от обнародваната на 14 юни Наредба 26 от 2007 г. Те ще бъдат извършвани от единен национален център за неонатален скрининг, който трябва да бъде създаден от СБАЛДБ „Проф. Иван Митев“ и СБАЛАГ „Майчин дом“ от 1 януари 2026 г., а дотогава скринингите ще се провеждат в двете лечебни заведения.
Досега масов скрининг на новородени деца се извършваше за три редки заболявания – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия. От 1 юли, когато влизат в сила промените в Наредбата, ще се прави скрининг за спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити, муковисцидоза, хипотиреоза, вродена надбъбречна хиперплазия и фенилкетонурия през първата седмица от живота на детето. За изследванията се взима голяма капка кръв от петичката на детето след убождане с лансетка с филтърна бланка, а не с капилярка, се уточнява още в Наредбата.